ولد الرضيع "غافور غراي" مع مرض نادر يجعله دون جلد في وجهه وتحت رقبته، وأماكن أخرى متفرقة من جسده الصغير عدا رأسه. [vod_video id="jWMb8vCxZha2gFTMTVgew" autoplay="1"] وبحسب موقع "ديلي ميل" البريطاني، ولد "غراي" في رأس السنة الجديدة في سان أنطونيو، تكساس، ووضعه الأطباء على أجهزة دعم الحياة وقالوا لوالديه "بريسيلا" و"مارفن غراي"، إنهم لا يسعهم القيام بأكثر من ذلك، لكنهما رفضا تقبل الأمر، وبعد معركة طويلة مع شركة التأمين الخاصة بهما، ضمنا نقل ابنهما إلى مستشفى آخر في هيوستن. [rotana_image_gallery rig_images_ids="748926,748927,748928,748929"] قالت الأم إنهالم تعاني من أي مضاعفات طوال فترة حملها حتى الأسبوع الـ37، عندما لاحظ الأطباء أنه لم يكتسب وزنا، وبعد وقت قليل انخفض معدل ضربات قلب الجنين إلى درجة أنها أُدخلت لإجراء عملية قيصرية طارئة. وفور خروج الطفل لاحظ الأطباء أن هناك شيء يبدو خاطئًا، وتم تشخيصه على أنه مُصاب بـ"عدم تنسج الجلد الخلقي" أو "aplasia cutis congenita"، وهو عيب خلقي يتمثل في غياب الجلد في مواضع معينة من جسد المولود، ويصيب 1 من كل 10 آلاف طفل، ولا يزال تفسيره الطبي غير معروف، لكن العلماء يعتقدون أنه مرض وراثي. من جهة أخرى، فبعد نقل الطفل إلى مشفى آخر، يعتقد الفريق الطبي الحالي أن الأطباء السابقين أخطأوا بالتشخيص وهو ما أخر علاجه، وهم الآن يخططون لفتح مجرى الهواء الخاص بالرضيع حتى يمكن أن يتنفس وحده دون جهاز التنفس الاصطناعي، ومن ثم يقومون بترقيع الجلد لتغطية المناطق المكشوفة. [readmore post_link="https://rotana.net/tv-articles/%D8%B3%D9%84%D8%A7%D9%84%D8%A9-%D8%A7%D9%85%D8%AA%D8%AF%D8%AA-200-%D8%B9%D8%A7%D9%85-%D9%82%D8%B5%D8%A9-%D8%B9%D8%A7%D8%A6%D9%84%D8%A9-%D9%81%D9%88%D8%BA%D9%8A%D8%AA-%D8%A3%D8%B5%D8%AD%D8%A7/" ] ويعتقد الفريق الجديد أن الطفل يعاني من التهاب الجلد الفطري (EB)، وهو اضطراب وراثي نادر يسبب بثورًا في بشرة الجنين وانفجارها، تاركا قروح شديدة وتكون عرضة للعدوى، وأولئك الذين يعانون منه هم في عداد المفقودين؛ نظرًا لأن الكولاجين والبروتين اللذان يسمحان للطبقة العليا من الجلد بالربط مع الطبقات السفلى مفقودين، وبذلك فإن أدنى حركة تسبب سقوط الجلد. هذه الحالة أكثر ندرة من سابقتها إذ تصيب 1 بين كل 50 ألف مولود، وهي حالة وراثية، ومن أجل ذلك يجري الزوجان اختبارات وراثية، ويأملان في وجود أحد أشكال العلاج لابنهما. ويعالج الفريق الطبي الجديد الطفل، بأدوية ومسكنات للألم، لكن رغم تحسن حال وزنه، ونمو جلده في أماكن متفرقة من جسده، إلا أنه يعاني من مضاعفات وأصبحت أصابعه متحدة معا، بالإضافة إلى أن وجهه اتحد مع رقبته أيضًا، والتحدي الآن أمام الأطباء هو أن يتنفس الصغير وحده مجددا، وبعد فتح شق مجرى التنفس، يخططون لإجراء ترقيع الجلد على الجذع والذراعين والساقين. وأنشأت الأسرة صفحة للمساعدة على تغطية تكاليف الفواتير الطبية وغيرها من المعدات الطبية المتخصصة التي سيحتاجها الرضيع بمجرد خروجه من المستشفى على موقع "Gofundme"، وحتى الآن تم جمع 24 ألف دولار من إجمالي 50 ألف دولار. [more_vid id=" L9rZa9xfNSnJe7pmAlKsA" title="حالة نادرة في تاريخ الطب الحديث.. طفل عراقي دون أنف" autoplay="1"]