أكدت دراسة أمريكية حديثة أن بإمكان اختبارات جينية تجرى للأطفال حديثي الولادة تحديد ما إذا كانوا سيتعرضون لخطر الإصابة بالسمنة المفرطة في منتصف العمر أم لا. ووفقًا لموقع "sciencemag" فإن العلماء أكدوا أن هذا الأمر سيكون مفيدًا للغاية؛ لأنه سيمنح الأطباء فرصة أن يتدخلوا لعلاج الأطفال المعرضين للإصابة بالسمنة في وقت مبكر لتفادي ذلك المصير، موضحًا أن الاختبار يفحص أكثر من مليوني نقطة في الشيفرة الجينية للمولود بحثًا عن بدائل للتخلص من خطر السمنة ولو بمقدار ضئيل. [readmore post_link="https://rotana.net/%D8%B3%D9%84%D8%A7%D8%AD-%D8%B1%D9%8A%D8%A7%D8%B6%D9%8A-%D9%81%D8%B9%D8%A7%D9%84-%D9%84%D9%85%D8%AD%D8%A7%D8%B1%D8%A8%D8%A9-%D8%A7%D9%84%D8%B3%D9%85%D9%86%D8%A9-%D8%A7%D9%84%D9%85%D9%81%D8%B1%D8%B7/" ] وأوضحت الدراسة أن التأثير الجيني يبدأ في التأثير على جسم الإنسان حينما يكون في الثالثة من عمره، وأن التدخل الطبي في عمر الثامنة سيكون أفضل لتفادي خطر الإصابة بالسمنة. [more_vid id="q7r2FyditIVWhRGIkUIMvA" title="أطعمة صديقة لأنظمة إنقاص الوزن.. تنقذ من السمنة" autoplay="1"]