"Fatal Familial Insomnia "FFI، مرض وراثي نادرٌ من الأرق يصيب شخصاً واحداً من بين كل 10 ملايين شخص في العالم، يمنع من النوم للأبد ويؤدي إلى الوفاة. هذا النواع من المرض يعاني منه الإخوة هيلي ولاشلان من ولاية كوينزلاند الأسترالية ورثاه عن عائلتهما، أما توقيت ظهور أعراض المرض عليهما فهو غير محدد. بحسب صحيفة Daily Mail البريطانية.  وذكرت الصحيفة أن هذا المرض يؤدي إلى تدمير المخ، كما أنه لا يمكن علاجه أو الشفاء منه، وينتظر جميع المصابين الموت في أي وقت، خاصةً بعدما يمنعهم المرض من النوم العميق، ما يؤدي إلى تدهور عقلي وجسدي شديد السرعة. وكانت هيلي (30 عاماً) وشقيقها لاشلان (28 عاماً) عرفا ذلك المرض الوراثي لأول مرة في عائلتهما عندما مرضت جدتهما وكانا في سن المراهقة في ذلك الوقت. تقول هيلي، "أتذكر أنني علمت بالأمر في بداية سن المراهقة، حينها أدركت بوجود تلك الكارثة في عائلتنا، بدأت جدتي تُصاب بالمرض وتحتضر، حيث فقدت بصرها، وظهرت عليها علامات فقدان العقل، فكانت تهذي ولا تستطيع الكلام، وفي نهاية المطاف تم تشخيص حالتها بكونها مصابة بمرض FFI، وهي المرة الأولى التي سمعنا فيها بذلك المرض". ويقول لاشلان ويب، "لا يسمح لك جسدك في تلك الحالة بتجديد نشاطك على الإطلاق، لذلك فالأمر أشبه بأن تظل مستيقظاً على مدار الـ 6 أشهر الأخيرة من حياتك". وبينما لا يوجد أي علاج حالياً لذلك المرض، يسهم الإخوة في دراسة رائدة بجامعة كاليفورنيا، يقودها زوجان أميركيان هما ايريك مينيكل، وسونيا فالاباه، أملاً في التوصل إلى علاج، بينما لا يعرف الإخوة تحديداً متى ستظهر عليهما أعراض المرض.