اعتمدت إدارة الأغذية والدواء بأمريكا أول علاج جيني لأحد أنواع العمى الوراثي عند المرضى، أطفالًا وبالغين، وأطلقت عليه اسم "لوكترنا" وهو يعالج ضمور الشبكية الناجم عن طفرة جينية محددة، ويعد أول علاج جيني مباشر يتم التصديق عليه في الولايات المتحدة لعلاج مرض وراثي غير السرطان. وبدوره، يقول سكوت جوتليب، مدير مفوض في إدارة الأغذية والدواء الأمريكية: إن هذه الموافقة تعد الأولى من نوعها في مجال العلاج الجيني- سواء في كيفية عمل العلاج الجيني أو التوسع في استخدامه لعلاج فقدان البصر- وهو ما يعزز جهود علاج مجموعة واسعة من الأمراض الصعبة- وفقا لوكالة أنباء الشرق الأوسط المصرية. يعتقد "جوتليب"، أن العلاج الجيني سيصبح ركيزة أساسية للشفاء من العديد من أهم الأمراض المدمرة والمستعصية في المرحلة المقبلة. ومن جانبه أوضح الدكتور بيتر ماركس، مدير مركز تقييم البيولوجيا والبحوث في إدارة "الأغذية والدواء" الأمريكية، "أن المرضى الذين يعانون ضمور الشبكية المرتبط بالطفرة الجينية في جين (باليليك) لديهم فرصة الآن لتحسين الرؤية؛ حيث كانت هناك فرصة ضئيلة في السابق". يشار إلى أن العلاج الجيني الجديد "لوكترنا" من خلال تقديم نسخة طبيعية من الجين "باليليك" بدلًا من النسخة التي تعرضت لطفرة جينية أو لخلل؛ ليتم توفير الجين السليم في الشبكية ليقوم بدوره في إنتاج إنزيم طبيعي يحول الضوء إلى إشارة كهربائية في شبكية العين لاستعادة وظيفة الإبصار لدى المريض. شاهد أيضا: سيدة مسنة تخسر 90 كيلو من وزنها لكي تذهب للملاهي مع حفيدها [vod_video id="Km6u6lv15divghhlc7Bfiw" autoplay="1"]